Funding Data Link References Status API Help
Page 1 of 1 results
Sort by: relevance publication year

A nonsense mutation in CEP55 defines a new locus for a Meckel-like syndrome, an autosomal recessive lethal fetal ciliopathy

Journal Article published 3 May 2017 in Clinical Genetics volume 92 issue 5 on pages 510 to 516

Research funded by Marcus Borgströms Foundation | Magnus Bergvalls Foundation | Stiftelsen Lars Hiertas Minne | Kungliga Fysiografiska Sällskapet i Lund | Uppsala Universitet | Svenska Sällskapet för Medicinsk Forskning

Authors: M.-L. Bondeson, K. Ericson, S. Gudmundsson, A. Ameur, F. Pontén, J. Wesström, C. Frykholm, M. Wilbe